Cellevakuolering refererer til fremkomsten af ​​vakuoler (vesikler) af forskellig størrelse i cytoplasmaet og kernen af ​​degenererede celler, og cellerne er cellulære eller retikulære.Der er mange årsager til denne situation.Vi kan reducere vakuolering af celler icellekulturkolbemindst muligt gennem den daglige drift.
1. Bekræft celletilstanden: Bestem celletilstanden før dyrkning af cellerne, og prøv at udvælge cellerne med det højeste generationstal til dyrkning for at undgå vakuoler på grund af ældning af cellerne under dyrkningsprocessen.

2. Bestem dyrkningsmediets pH-værdi: bekræft egnetheden af ​​dyrkningsmediets pH-værdi og den pH-værdi, som cellerne kræver for at undgå at påvirke cellevækst på grund af uhensigtsmæssig pH.
3. Kontroller trypsinfordøjelsestiden: ved subkultur, vælg den passende koncentration af trypsin og vælg den passende fordøjelsestid for fordøjelsen, og undgå for mange luftbobler under operationen.
4. Observer cellestatus til enhver tid: Ved dyrkning af celler, observer cellestatus i cellekulturkolben til enhver tid for at sikre, at cellerne har brug for tilstrækkelige næringsstoffer og undgå cellevakuolisering på grund af næringsstofmangel.
5. Prøv at bruge føtalt bovint serum med god kvalitet og regelmæssige kanaler, fordi et sådant serum er rigt på næringsstoffer og har få eksogene stimulerende faktorer, som effektivt kan undgå sådanne problemer.
Ovenstående operationer kan reducere vakuolering af celler i cellekulturkolben.Derudover bør sterilitetskravene implementeres strengt under operationen for at reducere muligheden for forskellig kontaminering.Hvis cellerne viser sig at være forurenede, bør de kasseres i tide for at undgå at påvirke efterfølgende eksperimenter.