Når vi bruger nogle cellekulturforbrugsvarer, støder vi altid på problemet med cellepassage.I dag vil jeg kort dele med dig, hvordan du bruger højeffektive rystekolber til cellepassage.Når vi bruger højeffektive rystekolber（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） til cellepassage er der to metoder, du kan vælge imellem, såsom at indsamle celler ved centrifugering og derefter passage, eller direkte passage.

Centrifugal passage metode:

(1) Overfør cellerne ihøjeffektiv rystekolbe sammen med dyrkningsmediet til et centrifugerør til centrifugering.

(2) Kassér supernatanten, tilsæt nyt dyrkningsmedium til centrifugerør ogpipetteat danne en cellesuspension.

(3) Tæll og pod i henholdsvis nye dyrkningskolber.

Hvis direkte passage er vedtaget, lad de suspenderede celler langsomt sætte sig på bunden af ​​den højeffektive rystekolbe, sug 1/2~2/3 af supernatanten af ​​og pipetter derefter for at danne en cellesuspension før passage.

Det vi skal være opmærksomme på under operationen er, at trypsinen skal være forvarmet, og temperaturen er omkring 37°C.Centrifugeringshastigheden skal være passende.Hvis hastigheden er for lav, kan cellerne ikke adskilles effektivt.Hvis centrifugeringshastigheden er for høj, og tiden er for lang, vil cellerne blive klemt, hvilket forårsager skade eller endda død.Cellerne bør observeres regelmæssigt, og hvis der konstateres forurening, bør det behandles i tide.